Vad är neurofibromatos?
Neurofibromatos är en genetisk sjukdom som påverkar nervsystemet och kan orsaka godartade tumörer längs nerver i kroppen. Sjukdomen delas in i tre typer, där neurofibromatos typ 1 (NF1) är vanligast. Symtomen varierar men kan inkludera café-au-lait-fläckar på huden, små knölar under huden och andra förändringar som synproblem eller inlärningssvårigheter. Eftersom neurofibromatos är en ärftlig sjukdom, finns det en risk att barn till en drabbad person också får den. Behandlingen av neurofibromatos handlar främst om att övervaka symtom och behandla eventuella komplikationer. Forskning pågår för att bättre förstå sjukdomen och utveckla nya behandlingsmetoder.
Socialstyrelsen